Hemofilia

4 meses ago · Updated 4 meses ago

A Hemofilia é uma doença hereditária e rara que afeta a capacidade do corpo de controlar o sangramento. É causada pela falta ou redução da atividade de determinados fatores de coagulação sanguínea, proteínas que são necessárias para a formação de coágulos. Existem dois tipos principais de hemofilia: a Hemofilia A (deficiência de Fator VIII) e a Hemofilia B (deficiência de Fator IX).

A Hemofilia A é a forma mais comum da doença, afetando cerca de 80% dos pacientes com hemofilia. Neste tipo, há uma falta ou redução da atividade do fator VIII, o que impede que o sangramento seja controlado corretamente. A Hemofilia B é menos comum, afetando cerca de 20% dos pacientes com hemofilia. Neste tipo, há uma falta ou redução da atividade do fator IX.

Os sintomas da hemofilia incluem sangramento excessivo após lesões, sangramento interno espontâneo, dor nas articulações, hematomas frequentes e dificuldade em parar o sangramento após cirurgias ou procedimentos invasivos. Em casos graves, o sangramento pode levar a complicações graves, incluindo danos às articulações, danos nervosos e até mesmo a morte.

A hemofilia é uma doença genética que é transmitida de pai para filho através dos cromossomos sexuais. Embora não haja cura para a hemofilia, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações. O tratamento inclui a administração de concentrados de fatores de coagulação sanguínea para suprir a falta de fatores de coagulação e ajudar a controlar o sangramento. Além disso, é importante evitar lesões e atividades que possam aumentar o risco de sangramento, bem como cuidados pré e pós-operatórios adequados.

A hemofilia é uma condição que requer cuidados contínuos ao longo da vida. No entanto, com o acesso a tratamentos eficazes e a atenção médica adequada, muitas pessoas com hemofilia são capazes de levar vidas ativas e saudáveis.

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